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L-Tryptophane n° 73-22-3
Le L-tryptophane est l'énantiomère L du tryptophane. Il agit comme antidépresseur, nutraceutique et micronutriment, et sert également de métabolite chez l'homme, la souris, Saccharomyces cerevisiae, Escherichia coli et les plantes.
Propriétés chimiques du L-tryptophane
Point de fusion |
289-290 °C (déc.)(litt.) |
alpha |
-31,1 º (c=1, H2O) |
Point d'ébullition |
342,72°C (estimation approximative) |
densité |
1.34 |
densité apparente |
400 kg/m³ |
indice de réfraction |
-32 ° (C=1, H2O) |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
NH3 à 20 % : 0,1 g/mL à 20 °C, limpide, incolore |
formulaire |
poudre |
pka |
2,46 (à 25 °C) |
couleur |
Blanc à blanc jaunâtre |
PH |
5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20℃) |
Odeur |
poudre inodore cristalline ou cristalline, goût amer |
source biologique |
source non animale |
Rotation optique |
[α]20/D 31,5±1°, c = 1% dans H2O |
Solubilité dans l'eau |
11,4 g/L (25 °C) |
Merck |
14 9797 |
BRN |
86197 |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les acides forts et les agents oxydants puissants. |
InChIKey |
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
LogP |
0.704 (est) |
Référence de la base de données CAS |
73-22-3 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
L-Tryptophane (73-22-3) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
L-Tryptophane (73-22-3) |
Absorption |
coupure à 326 nm dans HCl 0,5 M à 0,5 M |
Application du produit L-Tryptophane n° 73-22-3
Les médicaments à base d'acides aminés peuvent être formulés en perfusions d'acides aminés, souvent associés à du fer et des vitamines. L'administration concomitante de vitamine B6 peut soulager la dépression et contribuer à la prévention et au traitement des maladies de la peau ; utilisés comme sédatifs, ils peuvent être associés à la L-dopa pour le traitement de la maladie de Parkinson. Ces médicaments sont cancérogènes chez l'animal et peuvent provoquer des effets indésirables tels que nausées, anorexie et asthme. L'association avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase est à éviter.
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